Ket quả thành công của Defence đối với vắc xin trị ung thư ARM ngừa độc AccuTOX tạo ra vắc xin ARM-002 trị ung thư thế hệ thứ hai mạnh mẽ

(SeaPRwire) –   Vancouver, British Columbia – Ngày 26 tháng 3 năm 2024 – () () () (“Defence” hoặc “Công ty“), một công ty công nghệ sinh học Canada phát triển các phương pháp điều trị ung thư mới và công nghệ vận chuyển thuốc, vui mừng thông báo kết quả thử nghiệm thành công của một loại vắc-xin chống ung thư thế hệ thứ hai, gọi là ARM-002^TM, sử dụng phân tử dẫn đầu chống ung thư của công ty là AccuTOX^®. Khi thử nghiệm như một loại vắc-xin trị liệu trong mô hình ung thư da, ARM-002^TM dẫn đến tỷ lệ hồi phục hoàn toàn là 80% khi kết hợp với chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch PD-1 chống ung thư.

So với các chiến lược chống ung thư hiện tại, việc tiêm vắc-xin có thể kích hoạt phản ứng miễn dịch cụ thể có thể chữa lành các khối u đã hình thành. Ngoài ra, các tế bào miễn dịch được phát triển có thể dẫn đến phản ứng nhớ lâu dài có thể bảo vệ bệnh nhân khỏi các đợt ung thư tái phát tiếp theo. Sử dụng các tế bào gốc mô liên kết (MSCs) làm nền tảng tiêm chủng; Defence đã chứng minh rằng có thể cải biến chức năng ức chế miễn dịch của chúng thành các tế bào trình diện kháng nguyên mạnh mẽ bằng cách sử dụng dẫn xuất Accum^® của nó gọi là A1 (vắc-xin ARM^TM). Mặc dù vắc-xin ARM^TM có thể trình diện kháng nguyên hiệu quả cho tế bào T đáp ứng, nhưng lượng chuẩn bị kháng nguyên lớn cần thiết để tạo ra vắc-xin tế bào có thể đại diện cho những thách thức trong lâm sàng. Defence đã quyết định thử nghiệm phân tử dẫn đầu AccuTOX^® của mình để phát triển một loại vắc-xin chống ung thư thế hệ thứ hai vì phân tử này đã được chứng minh có thể tăng cường trình diện kháng nguyên trong tế bào ung thư nếu đưa trực tiếp vào khối u ở liều thấp hơn.

“AccuTOX^® là một phân tử tuyệt vời! AccuTOX^® có khả năng gây ra cái chết của tế bào ung thư khi sử dụng như một chất tiêm trực tiếp vào khối u, và AccuTOX^®, cùng một phân tử, chuyển đổi MSCs thành các tế bào trình diện kháng nguyên mạnh mẽ có thể kích hoạt phản ứng chống khối u mạnh mẽ bằng liều chuẩn bị kháng nguyên thấp hơn 10 lần,” ông Plouffe, Giám đốc Điều hành của Defence Therapeutics nói.

Vắc-xin ARM-002^TM đã được thử nghiệm in vivo trong bối cảnh ung thư da. Vắc-xin này gây ra phản ứng chống khối u ấn tượng, khiến nhóm nghiên cứu mở rộng phạm vi ứng dụng bằng cách thử nghiệm thêm trên các loại ung thư buồng trứng và tuyến tụy “khó điều trị”. Nhóm Defence đang tiến hành các nghiên cứu bổ sung song song để hiểu rõ cơ chế hoạt động chính xác của AccuTOX^® trong việc cải biến MSCs trong khi nghiên cứu cơ chế đằng sau sức mạnh của ARM-002^TM bằng các nghiên cứu in vivo khác nhau. Sau khi hoàn thành các nghiên cứu này và hoàn tất giai đoạn “chạy thử” sản xuất vắc-xin ARM-002^TM, một yêu cầu để có được phê duyệt thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I nhắm vào một rổ các loại khối u rắn sẽ được khởi xướng.

Data Bridge Market Research phân tích rằng thị trường các khối u rắn được định giá là 209,61 tỷ USD vào năm 2021 và dự kiến sẽ đạt 901,27 tỷ USD vào năm 2029, với tốc độ tăng trưởng kép hàng năm (CAGR) là 20% trong giai đoạn 2022-2029.

Về Defence:

Defence Therapeutics là một công ty công nghệ sinh học niêm yết công khai làm việc về kỹ thuật các loại vắc-xin thế hệ tiếp theo và sản phẩm ADC bằng công nghệ nền tảng độc quyền của mình. Trọng tâm của nền tảng Defence Therapeutics là công nghệ ACCUM^®, cho phép vận chuyển chính xác kháng nguyên vắc-xin hoặc ADC dưới dạng nguyên vẹn đến các tế bào mục tiêu. Do đó, hiệu quả và độc lực cao hơn có thể đạt được chống lại các bệnh nguy hiểm như ung thư và bệnh truyền nhiễm.

Để biết thêm thông tin:
Sebastien Plouffe, Chủ tịch, Giám đốc Điều hành và Giám đốc
Điện thoại: (514) 947-2272

Tuyên bố cảnh báo về thông tin “tương lai”

Bản phát hành này bao gồm một số tuyên bố có thể được coi là “dự báo tương lai”. Tất cả các tuyên bố trong bản phát hành này, ngoại trừ các tuyên bố về sự kiện lịch sử, mà Công ty dự kiến sẽ xảy ra, đều là dự báo tương lai. Các tuyên bố dự báo tương lai là những tuyên bố không phải là sự thật lịch sử và thường được xác định bằng các từ như “dự kiến”, “kế hoạch”, “dự đoán”, “tin tưởng”, “định”, “ước tính”, “dự án”, “tiềm năng” và các cụm từ tương tự, hoặc rằng các sự kiện hoặc điều kiện “sẽ”, “sẽ”, “có thể”, “có thể” hoặc “nên” xảy ra. Mặc dù Công ty tin tưởng rằng các dự báo tương lai dựa trên các giả định hợp lý, nhưng các tuyên bố như vậy không phải là bảo đảm về kết quả kinh doanh trong tương lai và kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với các dự báo tương lai. Các yếu tố có thể gây ra kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với các tuyên bố tương lai bao gồm hành động quản lý, giá thị trường, tính tiếp tục có được vốn và tài chính, và tình hình kinh tế, thị trường hoặc kinh doanh chung. Các nhà đầu tư được cảnh báo rằng bất kỳ hành động nào mà độc giả thực hiện kết quả từ thông tin được trình bày ở đây là trách nhiệm của chính họ. Bằng cách mở trang này, mỗi độc giả chấp nhận và đồng ý với và của Market Jar Media Inc. Bản phát hành này không phải là một lời kêu gọi đầu tư. Market Jar Media Inc. không cung cấp tư vấn đầu tư chung hoặc cụ thể và thông tin trên PressReach.com không nên được coi là khuyến nghị mua hoặc bán bất kỳ chứng khoán nào được đề cập. Market Jar Media Inc. không khuyến nghị hoặc khuyến nghị kinh doanh, sản phẩm, dịch vụ hoặc chứng khoán của bất kỳ công ty nào được đề cập trên PressReach.com.

Tiết lộ:

1) Tác giả bài viết, hoặc thành viên gia đình hoặc hộ gia đình trực tiếp của tác giả, không sở hữ