(SeaPRwire) – – Đã đảm bảo tổng cộng 55 triệu đô la cho kinh phí nghiên cứu và phát triển, bao gồm 40 triệu đô la tiền trả trước và 15 triệu đô la đầu tư vốn
– Giai đoạn tăng tốc nghiên cứu và phát triển các công nghệ cốt lõi, bao gồm mở rộng các chỉ định cho nền tảng Grabody
SEOUL, South Korea, 26 Tháng 12, 2025 — ABL Bio (Giám đốc điều hành Sang Hoon Lee), một công ty chuyên về kháng thể song đặc hiệu, đã thông báo rằng ABL Bio sẽ nhận được 40 triệu đô la tiền trả trước cho giấy phép, thỏa thuận nghiên cứu và hợp tác cho nền tảng Grabody của mình, và 15 triệu đô la đầu tư vốn từ Eli Lilly and Company (“Lilly”).
ABL Bio và Lilly hiện đang tiến hành nghiên cứu và phát triển chung về nhiều ứng cử viên liệu pháp sử dụng nền tảng Grabody qua các phương thức khác nhau.
Cùng lúc với việc tăng cường hợp tác với Lilly, ABL Bio dự định tăng tốc nghiên cứu và phát triển các công nghệ cốt lõi của mình — bao gồm nền tảng kháng thể song đặc hiệu ‘Grabody’, ADC song đặc hiệu và ADC có hai chất mang — bằng kinh phí mới được đảm bảo.
Sang Hoon Lee, Giám đốc điều hành của ABL Bio nói: “Khi hoàn thành các thủ tục hành chính liên quan, bao gồm Đạo luật HSR, ABL Bio sẽ nhận được tiền trả trước và đầu tư vốn từ Lilly. Công ty dự định sử dụng kinh phí mới được đảm bảo để mở rộng các chỉ định của nền tảng Grabody của mình vào các lĩnh vực có nhu cầu cao chưa được đáp ứng như béo phì và rối loạn cơ bắp. ABL Bio cũng có ý định mở rộng phát triển lâm sàng của các ứng cử viên liệu pháp miễn dịch chống ung thư song đặc hiệu của mình thành các liệu pháp kết hợp và tập trung vào việc tiến triển các chương trình ADC thế hệ tiếp theo.”
Trong khi đó, vào ngày 12 và 14 Tháng 11, ABL Bio đã ký một thỏa thuận giấy phép, nghiên cứu và hợp tác cho nền tảng Grabody với Lilly trị giá 2,602 tỉ đô la (bao gồm 40 triệu đô la tiền trả trước), cũng như một thỏa thuận đầu tư vốn trị giá 15 triệu đô la. Dựa trên các thỏa thuận này, ABL Bio khám phá một loạt các cơ hội hợp tác với Lilly để phát triển các liệu pháp từ góc độ dài hạn.
Về ABL Bio
ABL Bio đang phát triển các tài sản lâm sàng và phi lâm sàng khác nhau dựa trên nền tảng kháng thể song đặc hiệu ‘Grabody’ của mình. Các dự án lâm sàng cho 8 dòng sản phẩm, bao gồm ABL301 (SAR446159), ABL001 (tovecimig), ABL111 (givastomig), ABL503 (ragistomig), ABL105 (YH32367), ABL104 (YH32364), ABL103 và ABL202 (CS5001/LCB71), đang được tiến hành cho các chỉ định khác nhau ở nhiều quốc gia, bao gồm Hoa Kỳ, Trung Quốc, Úc và Hàn Quốc. Sau khi hoàn thành thử nghiệm lâm sàng Pha 1 của ABL301 (SAR446159), Sanofi sẽ tiến hành các nghiên cứu lâm sàng tiếp theo. ABL001 (tovecimig) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp chỉ định Đường đua nhanh. Ngoài ra, ABL111 (givastomig), được phát triển cộng tác với NovaBridge, đã trình bày dữ liệu hứa hẹn từ thử nghiệm lâm sàng Pha 1b đánh giá liệu pháp kết hợp ba loại thuốc với nivolumab và hóa trị tại hội nghị ESMO GI 2025. Ngoài ra, ABL Bio đang liên tục nghiên cứu và phát triển một số ứng cử viên sản phẩm khác, bao gồm các kết dính thuốc – kháng thể song đặc hiệu (ADC).
Logo –
Bài viết được cung cấp bởi nhà cung cấp nội dung bên thứ ba. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) không đưa ra bảo đảm hoặc tuyên bố liên quan đến điều đó.
Lĩnh vực: Tin nổi bật, Tin tức hàng ngày
SeaPRwire cung cấp phát hành thông cáo báo chí thời gian thực cho các công ty và tổ chức, tiếp cận hơn 6.500 cửa hàng truyền thông, 86.000 biên tập viên và nhà báo, và 3,5 triệu máy tính để bàn chuyên nghiệp tại 90 quốc gia. SeaPRwire hỗ trợ phân phối thông cáo báo chí bằng tiếng Anh, tiếng Hàn, tiếng Nhật, tiếng Ả Rập, tiếng Trung Giản thể, tiếng Trung Truyền thống, tiếng Việt, tiếng Thái, tiếng Indonesia, tiếng Mã Lai, tiếng Đức, tiếng Nga, tiếng Pháp, tiếng Tây Ban Nha, tiếng Bồ Đào Nha và các ngôn ngữ khác.